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肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）是一种进行性神经退行性疾病，它会破坏中枢神经系统中的神经细胞，导致肌肉无力、萎缩和僵硬。目前对于肌萎缩侧索硬化症的治疗还没有找到根本性的方法，但通过药物的应用可以缓解症状、延缓疾病进展，提高患者的生活质量。 那么，肌萎缩侧索硬化症疾病吃什么药？ 1. Riluzole（利福定）：这是目前唯一被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗ALS的药物。研究表明，Riluzole可以降低谷氨酸释放，从而减少神经细胞的损伤。此药常用剂量为每天口服50毫克，必须遵循医生的指导。 2. Edaravone（依达拉奉）：这是一种抗氧化剂，可以减少细胞中产生的有害自由基，从而减轻肌萎缩侧索硬化症的症状。Edaravone通常以静脉注射的方式给药，每日60毫克，疗程为14天。这个药物在日本已经被批准用于ALS的治疗，但在其他国家尚未获得批准。 3. 抗痉挛药物：对于ALS患者在疾病进展过程中出现的肌肉痉挛和疼痛，医生可能会考虑使用抗痉挛药物，如巴氯芬（Baclofen）和丙米嗪（Tizanidine）。这些药物可以通过调节神经传导来减轻肌肉的痉挛和僵硬。 4. 氦气疗法：一些研究表明，氦气疗法可能对ALS患者有益。氦气被认为可以通过减少炎症和氧化应激来保护神经细胞，并减轻ALS症状。然而，氦气疗法目前还处于实验阶段，需要进一步的研究证实其疗效。 总而言之，虽然目前尚无治愈ALS的方法，但药物治疗可以缓解症状、延缓疾病进展，提高患者的生活质量。然而，在选择药物治疗时，患者应始终遵循医生的建议，并密切关注药物的副作用和效果。除了药物治疗之外，康复训练和支持性护理也是重要的辅助治疗手段。 
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